כאוניברסיטת קרנגי מחקר/דוקטורט נרחב, UNM מציעה פעילות מחקר ממומנת ברמה יוצאת דופן.
פרופסור חבר, המחלקה לביוכימיה וביולוגיה מולקולרית
ד"ר הו קיבל תואר שני (1991) ותואר שלישי (1993) בגנטיקה מולקולרית מאוניברסיטת אוהיו סטייט. הוא סיים פוסט דוקטורט בגנטיקה מולקולרית אנושית בשנת 1997 במכון הרפואי הווארד יוז, במכון לרפואה גנטית של מקקוסיק-נטנס, במחלקה לרפואת ילדים ובמחלקה לביולוגיה מולקולרית וגנטיקה בבית הספר לרפואה באוניברסיטת ג'ונס הופקינס. הוא כיהן בפקולטה למחקר במכון לרפואה גנטית של מקקוסיק-נטנס עד שהצטרף ל- UNM בשנת 2001.
בשנת 2004, המעבדה שלו הייתה חלוץ בשיבוט ואפיון האפוליפופרוטאין האנושי L6 (ApoL6), אשר, כאשר ביטוי יתר, גרם לאפופטוזיס בתיווך מיטוכונדריה בתאים סרטניים. המעבדה גם זיהתה ואפיינה את ApoL1, בן נוסף מאותה משפחה, מה שמעורר אוטופגיה ומוות תאים תלוי Atg5 ו- Atg7.
ד"ר הו היא סמכות באנזימים מטבוליים פרולין, במשפחת החלבונים אפוליפופרוטאין L (ApoL) ובמקור ההקשר בין אפופטוזיס לאוטופגיה. ב -14 השנים האחרונות הוא הקים מספר צוותים שיתופיים בינלאומיים, בין-תחומיים וטרדיסציפלינריים.
ד"ר הו מתעניין בתפקוד ובוויסות של גנים וחלבונים חדשים בבריאות ומחלות.
הוא פרסם מאמרים שבדקו עמיתים בדור ה- ROS, אפופטוזיס ואוטופגיה, מחלות אנושיות, כולל סרטן, טרשת עורקים ומחלות כליות סופיות.
הצוות של ד"ר הו הוכיח לאחרונה כי ApoL6 הוא גורם חשוב המסדיר אפופטוזיס בתיווך מיטוכונדריה, אוטופגיה תלויה בבלין 1 ודלקת.
בפרויקט RO1 זה, הקבוצה משתמשת במודלי התא הייחודיים שפיתחו לאחרונה כדי לקבוע את המנגנון שבאמצעותו si-APOL6 ו- nifedipine, אנטגוניסט ערוץ Ca ++, חוסמים אפופטוזיס, משפרים את מנגנון ההישרדות האוטופגי ומגבירים את התגובה הדלקתית.
מעבדת צ'יין-אן הו
אולם פיץ
חדר 264
המחלקה לביוכימיה וביולוגיה מולקולרית
MSC08 4670
1 אוניברסיטת ניו מקסיקו