המחקר שלי הוא רב תחומי ומתמקד בתפקידם של אינטגרינים ו-GTPases קטנים באינטראקציות מארח-פתוגן. באופן ספציפי, אני מתעניין כיצד גורמים אלה מווסתים את התגובה החיסונית של המארח לזיהומים הנגרמים על ידי הנטאווירוסים ו-SARS-CoV-2.
המחקר במעבדת בורנדה הוא רב-תחומי ומתמקד בתפקידם של אינטגרינים ו-GTPases קטנים באינטראקציות בין מארח לפתוגן. באופן ספציפי, אני מתעניין באופן שבו גורמים אלה מווסתים את התגובה החיסונית של המארח לזיהומים הנגרמים על ידי נגיפי הנטא ו-SARS-CoV-2.
פיתחנו מבחנים למדידת האינטראקציות בין וירוסים ותאי מארח. כדי להפחית את אילוצי הבטיחות הביולוגית הקשורים להכלה ברמת BSL-3, הקמנו פרוטוקול שאושר על ידי ועדת בטיחות ביולוגית להשבתת מיני וירוסים ב-UV ולתייג באופן ניאון את קרומי המעטפה שלהם. זה מאפשר לנו לבצע את הניסויים שלנו מחוץ לבלימה של BSL-3 תוך שימוש בציוד שאינו זמין בסביבת BSL-3 המוגבלת. בדרך זו, השתמשנו בחלקיקי הנגיף המומתים והמסומנים בצורה פלואורסצנטית כבדיקות למבחני גילוי תרופות וכדי לחקור מנגנוני כניסה סלולריים.
בשנת 2017, המעבדה שלי שיתפה פעולה כדי לפתח את G-Trap, בדיקת ציטומטריית זרימה בעלת תפוקה גבוהה לבחינה כיצד וירוסים או חיידקים משפיעים על קשירת נוקלאוטידים ל-GTPases קטנים. בדיקה זו יכולה למדוד טעינת GTP עבור עד שש מטרות בו זמנית. GTPases קטנים חיוניים בנתיבי איתות ובתגובות חיסוניות, מה שמאפשר לנו להגביל סמנים ביולוגיים אבחונים לפחות מחמישה ביעילות. מבחן G-Trap הוא כלי בעל ערך ייחודי עבור המחקר שלנו.
בנוסף, אני משמש כמנהל הזמני של מרכז UNM לגילוי מולקולרי (CMD). בתפקיד זה, אני מסייע לחוקרים הראשיים של UNM (PIs) בפיתוח מבחני פורמטים בעלי תפוקה גבוהה התואמים לפלטפורמות של ציטומטריית זרימה או לקורא לוחות. כמנהל ה-CMD הזמני, אני מפקח על ליבת גילוי ושימוש מחדש בתרופות (DDRC) של מרכז המדע הקליני והתרגום של UNM (CTSC) על ידי שילוב יכולות גילוי תרופות במרכז ה-CTSC שלנו עם הרשת הלאומית של תוכנית פרסי המדע הקליני והתרגום (CTSA) כדי לשפר את הגילוי של מועמדים לתרופות.
אנו תומכים בתפקוד ה-OPIOIDD של ה-CTSC (Core H2) בפיתוח מבחן להערכת ההשפעה של אופיואידים על התגובה החיסונית של המטופל באמצעות סמן ביולוגי יחיד (Rac1•GTP) כדי לחזות את ההשפעות החיוביות והשליליות של תרופות אופיואידים בטיפול בכאב כרוני. הנחת היסוד שלנו היא שכאב ואופיאטים מווסתים את מצב ההפעלה של תאי חיסון מולדים וסתגלניים של דם היקפי במידה ניתנת להבחין ביחס למקרי בקרה. לאחרונה השתמשנו במבחן G-Trap כדי לנתח את מצב ההפעלה של לויקוציטים בדם היקפי של 105 חולי כאב, שבהם זיהינו מקרים בסיכון פוטנציאלי להפרעת שימוש באופיואידים (OUD). אנו רואים בכך צעד ראשון חיוני לזיהוי מוקדם של OUD, ובכך לאפשר התערבות מוקדמת.
טיונה בורנדה, דוקטורט
פרופסור חבר
מנהל זמני, המרכז לגילוי מולקולרי (CMD)
IDTC 2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
פרסומים בעשר השנים האחרונות: קישור ל-PubMed
כתובת דיוור ומשלוח של PI:
טיונה בורנדה, דוקטורט.
המחלקה לפתולוגיה
MSC08 4640
אוניברסיטת ניו מקסיקו HSC
אלבוקרקי, NM 87131
משלוח במעבדה:
UNM-HSC
915 Camino de Salud NE
IDTC 2280
איש קשר למעבדה/PI:
Phone: 505-272-1259
איש קשר מנהלי:
אנג'י מילר
Email: ALMiller@salud.unm.edu
Phone: 505-272-4814