לד"ר סינג ניסיון של למעלה מ-15 שנה בשימוש בכלים רבי עוצמה בביולוגיה מולקולרית, ביולוגיה של תאים בודדים, ביואינפורמטיקה, ריצוף הדור הבא, למידת מכונה וביולוגיה חישובית כדי לפענח את רצפי הגנום והחתימות האפיגנטיות המניעות את תפקוד התא, ויסות גנים ופתוגנזה של מחלות/סרטן.
מעבדתו של ד"ר סינג שואפת לפענח את החיווט מחדש האפיגנומי/משפר שמניע ניוון מקולרי יבש הקשור לגיל (dAMD) (המוביל לאובדן ראייה) באמצעות מודלים אורגנואידים של רשתית אנושית. על ידי בחינת תפקידם של גורמי דלקת, שעון אפיגנטי, וריאנטים של היסטונים, תכנות מחדש של שעתוק ופולימורפיזמים של נוקלאוטיד יחיד (SNPs) ספציפיים ל-AMD. מכיוון שאין טיפולים זמינים עבור dAMD, מעבדת ד"ר סינג, תוך שימוש במידול חישובי של מנגנונים אפיגנטיים ומודלים אורגנואידים של dAMD, תפתח תרופות וטיפולים פוטנציאליים ליישום קליני של dAMD.
פרויקטים במעבדה של ד"ר סינג מכוונים להפחתת מקרי המוות מסרטן גרורתי על ידי זיהוי גורמים אפיגנטיים נפוצים ומשפרי סרטן שעברו מיתוג מחדש במלנומה של הענביה (UM), כלומר גידול עיניים וסוגי סרטן אחרים עם מקרים גרורתיים גבוהים, כגון סרטן שחלות סרוזי בדרגה גבוהה (HGSOC). כמו כן, מעבדתו של ד"ר סינג שואפת לאמת אסטרטגיות טיפוליות אפיגנטיות חדשות באמצעות מודל UM של דג הזברה ולפתח שיטות לגילוי מוקדם של גרורות באמצעות DNA חופשי תאים.
טראן ה', סינג ג', Lee H, Yap D, Lee E, Daniels W, Farhia Kabeer, O'Flanagan CH, Au V, Vliet MV, Lai D, Zaikova E, Beatty S, Kong E, Fan S, Chan J, Dang HQ, Ruiz T, Cerda V, Roth A. מוטציות במספר העותקים הסומטיים תורמות לכשירות במודלים של השתלות גרורות ספונטניות בסרטן השד האנושי. bioRxiv. doi: 10.1101/2025.10.27.684911