$ הראשון $ האחרון

ביוגרפיה

ד"ר רוזנברג הוא פרופסור לנוירולוגיה עם מינויים משותפים בביולוגיה של תאים, מדעי המוח ומתמטיקה וסטטיסטיקה. הוא הצטרף לפקולטה לנוירולוגיה בשנת 1976, וכיום הוא מנהל המרכז לחקר מחלת האלצהיימר בניו מקסיקו (NM ADRC). הוא המנהל המייסד של מרכז זיכרון והזדקנות UNM. בשנים 1985 עד 2015 כיהן כיו"ר נוירולוגיה, והכשיר נוירולוגים רבים. הוא סיים את המכללה לרפואה של אלברט איינשטיין והתאמן שם בנוירולוגיה. הוא למד הנדסה ביו -רפואית באוניברסיטת הטכניון בחיפה, ישראל. המחקר הנוכחי שלו עוסק בשיפור האבחון בחולים עם דמנציה באמצעות סמנים ביולוגיים ולמידת מכונה. הוא מומחה לפגיעה קוגניטיבית בכלי הדם. הוא פרסם למעלה מ -168 מאמרים וכתב שני ספרים. הוא ממומן באופן רציף על ידי NIH מאז 1983, וכיום הוא החוקר הראשי בשני מענקי NIH גדולים.

הצהרה אישית

אני רופא-מדען בעל הכשרה קלינית בנוירולוגיה תחת ד"ר רוברט כצמן. במהלך הקריירה שלי עסקתי במחקר הפתוביולוגיה של הפרעות נוירולוגיות. מחקרים מוקדמים בבעלי חיים היו על תפקידם של נוזל ביניים (ISF) ונוזל מוחי שדרה (CSF). הראיתי ש- ISF נע בעיקר בחומר הלבן על ידי זרימה בכמות גדולה במקום דיפוזיה. עבודה זו הייתה חשובה להבנת הפגיעה בחומר הלבן המעורבים בפגיעה קוגניטיבית בכלי הדם ובדמנציה (VCID). ביליתי שבתון עם פרופסור מייקל ברדבורי במכללת קינגס בלונדון, שם למדתי שיטות לחקר פיזיולוגיה של מחסום דם-מוח (BBB) ​​במכרסמים. העניין שלי ב- ISF ובמטריצה ​​החוץ-תאית (ECM), הוביל לגילוי תפקידם של מטריצות-מטלופרוטאינות (MMP) בהפרעה ל- BBB; עבודה זו צוטטה בהרחבה ונשארת מוקד עניין מרכזי על ידי חוקרים רבים. כחלק מהמחקרים ב- ECM, גיליתי ש- collagenase חיידקי גרם לדימום תוך מוחי (ICH), מה שהוביל לאחד הדגמים הנפוצים ביותר של ICH. המחקר הנוכחי שלי עוסק בתפקיד ה- MMPs בנוירו -דלקת בדמנציה. מחקרים אלה במכרסמים הורחבו לבני אדם, ופיתחנו שיטות למדידת MMPs ב- CSF. בנוסף, התאמנו לבני אדם את השיטה למדידת חדירות BBB באמצעות MRI משופרת. שינויים בחומר הלבן ב- MRI חשובים הן ב- VCID והן במחלת האלצהיימר (AD). ההתעניינות המוקדמת שלי בפגיעה בחומר הלבן התחילה בחולה שדיווחתי עליו על מחלת בינסוונגר (BD); זה היה החולה הראשון ב- BD שאובחן במהלך חייו על ידי CT ומאושש בנתיחה. הראינו כי MMPs נמצאים ב- CSF של חולים עם VCID וכי הם קשורים לשיבוש ה- BBB. לאחרונה, כחלק מקונסורציום MarkVCID, הראינו כי ניתן להשתמש בסמנים ביולוגיים דלקתיים ב- CSF, כגון ה- MMP להפרדת חולים עם VCID מ- AD, ולהגדרת חולי דמנציה מעורבים במהלך החיים. יש לנו קבוצה של מומחי MRI, ביוכימאים וסטטיסטיקאים, וכחלק מ- VCID, עבדנו בשיתוף פעולה הדוק עם הקבוצה של צ'רלי דקרלי כדי לזהות את הסמנים הביולוגיים האופטימליים לשימוש כדי לסווג בצורה מדויקת יותר את חולי הדמנציה לקבוצות משנה. תפקידי בהצעה זו המונעת על ידי RFA יהיה לספק קבוצה של מטופלים שנחקרו בהרחבה ובעקבותיהם במשך מספר שנים עם כל הסמנים הביולוגיים שנבחרו על ידי MarkVCID, ועבודה על שיטות ניתוח חדשות.