מחלקת העור של UNM מעורבת באופן פעיל בניסויים קליניים, המאפשרים למטופלים שלנו גישה לתרופות חקירה למספר הפרעות עור. אנו גם עורכים מחקרים משמעותיים הספציפיים לפערי העור והפערים הרפואיים, וכל הסגל שלנו נמדד בהצטיינותם בפעילויות מדעיות.
להלן מספר תחומי לימוד עבור המחלקה שלנו:
230LE301 (AMETHYST) הוא מחקר להערכת היעילות והבטיחות של BIIB059 (Litifilimab) במשתתפים עם זאבת עורית תת-חריפה פעילה (SCLE) ו/או זאבת עורית כרונית (CCLE) עם או בלי ביטויים סיסטמיים ו/ או חוסר סובלנות לטיפול נגד מלריה.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
B7981040 (Tranquillo) הוא מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, רב-מרכזי בן 52 שבועות, החוקר את היעילות, הבטיחות והסבילות של ritlecitinib במשתתפים בוגרים ומתבגרים עם ויטיליגו לא מגזרי (פעיל ויציב כאחד) ויטיליגו).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
מחקר שלב 2b/3 גלובלי של Allegro להערכת הבטיחות והיעילות של תרופת מחקר מחקרית (הנקראת PF-06651600) במבוגרים ובני נוער (12 שנים ומעלה) שיש להם 50% או יותר נשירת שיער בקרקפת. המחקר מבוקר פלצבו, כלומר חלק מהמטופלים הנכנסים למחקר לא יקבלו תרופת מחקר פעילה אלא יקבלו טבליות ללא חומרים פעילים (פלצבו). זהו מחקר בטווח מינון, שחוקר 5 משטרי מינון שונים. זה יהיה כפול סמיות, כלומר נותן החסות, רופאי המחקר, הצוות והמטופלים לא יידעו אם המטופל מקבל תרופת מחקר פעילה (או מינון) או פלצבו.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 מחקר להערכת הפרמקוקינטיקה (כיצד התרופה משתנה וסולקת מגופך לאחר נטילתה) והפרמקודינמיקה (השפעות התרופה בגוף) של תרופת המחקר (הנקראת Ritlecitinib) בילדים בגילאי 6 עד <12 שנים. להזדקן עם Alopecia Areata, מצב של נשירת שיער בקרקפת. 12 ילדים עם אלופציה אראטה ישתתפו במחקר זה. כל המשתתפים יקבלו רפואת מחקר במינון של 20 מיליגרם (מ"ג) דרך הפה פעם ביום למשך 7 ימים. 5 דגימות דם ייאספו ביום 7 להערכה פרמקוקינטית ו-2 דגימות דם כל אחת בהקרנה וביום 7 ייאספו לצורך הערכה פרמקודינמית. המשתתפים ייקחו חלק במחקר למשך כ-10 שבועות.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 מחקר להערכת הבטיחות והיעילות של קרם ARQ-151 לעומת הרכב המיושם פעם ביום במשך 4 שבועות על ידי נבדקים עם אטופיק דרמטיטיס (אקזמה).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
מחקר BE HEARD להערכת היעילות והבטיחות של בימקיזומאב לטיפול בהידרדניטיס סופורטיבה בינונית עד חמורה.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
חזזית פלנוס מחקר להערכת הבטיחות והיעילות של ixekizumab בתגובה קלינית של חזזית פלנוס וחזזית פלנופילריס לפי קביעת משטח גוף (TBS), ציון חוקר גלובלי (IGA), אינדקס פעילות ליכן פלנופילריס (LPPAI) וציון חומרת התקרחות פרונטלית (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
מחקר PEGASUS להערכת יעילות ובטיחות PRN1008 אוראלי בפמפיגוס בינוני עד חמור.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Celldex מחקר עבור בחינת הבטיחות, ההשפעה הקלינית, הפרמקודינמיקה והפרמקוקינטיקה של CDX-0159 (barzolvolimab) בחולים עם Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
מחקר LITE להשוואת היעילות, הבטיחות (סבילות) ומשך תגובת הטיפול ב-12 שבועות של פוטותרפיה ביתית לעומת פוטותרפיה צר-פס אולטרה סגול B לטיפול בפסוריאזיס. הערכת רופא גלובלית (PGA) ומדד איכות חיים דרמטולוגית (DLQI) ישמשו להערכת יעילות, בטיחות (סבילות) ומשך התגובה לטיפול. זהו מחקר פרגמטי, אקראי, פעיל של משווה פעיל לשלוש שנים.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
למידע נוסף בנוגע לניסויים הקליניים הנוכחיים והבאים שלנו, אנא צור קשר עם רכזי המחקר ו/או מנהל היחידה שלנו.
רכזי מחקר:
מנהל יחידה:
כתובת דיוור הפרדה וכתובת פיזית
המחלקה לדרמטולוגיה 1 אוניברסיטת ניו מקסיקו MSC07 4240 אלבוקרקי, NM 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 פקס |
1021 Ave Arts Arts NE אלבוקרקי, NM 87131 |