מחקר

A national trial (Pfizer) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Alopecia Areata.

מי כשיר?

· Age of participants 6 to <12 years old

· Diagnosed with Alopecia Areata with at least 50% scalp hair loss, without evidence of terminal hair regrowth within the previous 12 months.

· Documented evidence of having received varicella vaccination (2 doses) OR evidence of prior exposure to varicella.

A national trial (Sanofi Corp.) focused on patients who have been diagnosed with Atopic Dermatitis.

מי כשיר?

· Age of participants 12 years or older

· Documented history of inadequate response to a biologic AD medication or oral JAK therapy

a. >4 months or longer for biologic

b. >2 months or longer for JAK

· Any other prominent skin conditions besides AD.

A national trial (Incyte Corp.) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Hidradenitis Suppurativa.

מי כשיר?

· Age of participants >=12 to <18 years

· Diagnosis of moderate to severe Hidradenitis Suppurativa for at least 3 months.

· Inadequate response to at least a 3-month course of at least one conventional systemic therapy (oral antibiotic or biologic drug) for Hidradenitis Suppurativa.

A national trial (Incyte Corp.) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Hidradenitis Suppurativa.

מי כשיר?

· Age of participants 12 or older

· Diagnosis of HS for at least 6 months based on clinical history & physical examination, as performed by a dermatologist.

· Mild to moderate HS with at least 2 distinct anatomical areas.

· Failure to any of the following:

-Topical or systemic antibiotics

-Topical antiseptics or systemic antibiotics

-JAK or Biologic inhibitors

A national trial (Incyte Corp.) focused on patients who have been diagnosed with Prurigo Nodularis.

מי כשיר?

· Age range of participants 18 to 75 years

· Diagnosis of PN for at least 3 months.

· Rating your itch a 7 or higher on a scale 1-10.

· 20 or more lesions on 2 different body regions.

· History of treatment failure, demonstrated intolerance, or contraindication to previous PN treatments.

· Taken any of these medications in the past or currently on:

-Topical or systemic antibioticsa

-Topical antiseptics or systemic antibiotics

-JAK or Biologic inhibitors

A national trial (Incyte Corp.) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Vitiligo.

מי כשיר?

· Age of participants 2 to <12 years of age

· Diagnosis of PN for at least 3 months.

· Diagnosis is nonsegmental vitiligo with depigmented area including on the face and non-facial areas.

· Pigmented hair within some of the areas of vitiligo on the face.

מחקר שלב 2b/3 גלובלי של Allegro להערכת הבטיחות והיעילות של תרופת מחקר מחקרית (הנקראת PF-06651600) במבוגרים ובני נוער (12 שנים ומעלה) שיש להם 50% או יותר נשירת שיער בקרקפת. המחקר מבוקר פלצבו, כלומר חלק מהמטופלים הנכנסים למחקר לא יקבלו תרופת מחקר פעילה אלא יקבלו טבליות ללא חומרים פעילים (פלצבו). זהו מחקר בטווח מינון, שחוקר 5 משטרי מינון שונים. זה יהיה כפול סמיות, כלומר נותן החסות, רופאי המחקר, הצוות והמטופלים לא יידעו אם המטופל מקבל תרופת מחקר פעילה (או מינון) או פלצבו.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• אלופציה אראטה היא הפרעה אוטואימונית הגורמת לנשירת שיער.
• אנו חוקרים את השימוש ב-ritlecitinib במצב זה.
• סטטוס: סגור להרשמה

B7981031 מחקר להערכת הפרמקוקינטיקה (כיצד התרופה משתנה וסולקת מגופך לאחר נטילתה) והפרמקודינמיקה (השפעות התרופה בגוף) של תרופת המחקר (הנקראת Ritlecitinib) בילדים בגילאי 6 עד <12 שנים. להזדקן עם Alopecia Areata, מצב של נשירת שיער בקרקפת. 12 ילדים עם אלופציה אראטה ישתתפו במחקר זה. כל המשתתפים יקבלו רפואת מחקר במינון של 20 מיליגרם (מ"ג) דרך הפה פעם ביום למשך 7 ימים. 5 דגימות דם ייאספו ביום 7 להערכה פרמקוקינטית ו-2 דגימות דם כל אחת בהקרנה וביום 7 ייאספו לצורך הערכה פרמקודינמית. המשתתפים ייקחו חלק במחקר למשך כ-10 שבועות.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• אלופציה אראטה היא הפרעה אוטואימונית הגורמת לנשירת שיער.
• אנו חוקרים את השימוש ב-ritlecitinib במצב זה.
• אנו מחפשים ילדים מגיל 6 עד מתחת לגיל 12.
• סטטוס: סגור

ARQ 151-315 מחקר להערכת הבטיחות והיעילות של קרם ARQ-151 לעומת הרכב המיושם פעם ביום במשך 4 שבועות על ידי נבדקים עם אטופיק דרמטיטיס (אקזמה).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• אטופיק דרמטיטיס הוא מצב הגורם לעור אדום מגרד כרוני. לפעמים זה קשור לאלרגיות או אסטמה.
• אנו מחפשים ילדים בגילאי 2-5 עם אטופיק דרמטיטיס מתון של העור להירשם למחקר המשתמש בטיפול מקומי שאינו מבוסס סטרואידים.
• סטטוס: סגור

230LE301 (AMETHYST) הוא מחקר להערכת היעילות והבטיחות של BIIB059 (Litifilimab) במשתתפים עם זאבת עורית תת-חריפה פעילה (SCLE) ו/או זאבת עורית כרונית (CCLE) עם או בלי ביטויים סיסטמיים ו/ או חוסר סובלנות לטיפול נגד מלריה. 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• זאבת עורית היא מחלה אוטואימונית הגורמת לגוף לתקוף עור בריא. 
• אנו חוקרים את השימוש ב-litifilimab במצב זה 
• אנו מחפשים רק משתתפים בוגרים מגיל 18 ומעלה. 
• מצב: נרשם בקרוב. 

מחקר BE HEARD להערכת היעילות והבטיחות של בימקיזומאב לטיפול בהידרדניטיס סופורטיבה בינונית עד חמורה.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• Hidradenitis suppurativa (HS) הוא מצב עור דלקתי כרוני שפוגע בעד 4% מאוכלוסיית העולם.
• HS גורם ליצירת גושים כואבים, מורסות, ניקוז סינוסים וצלקות בקפלי הגוף, כולל בית השחי, אזורי דלקת, מפשעה, ישבן ואחרים.
• Bimekizumab הוא מעכב IL-17A ו- IL-17F המוזרק מתחת לעור.
• קצת פחות מ -1000 משתתפים בכ -220 מרכזי לימוד ברחבי צפון אמריקה, אירופה ואסיה פסיפיק.
• סטטוס: להרחיב

חזזית פלנוס מחקר להערכת הבטיחות והיעילות של ixekizumab בתגובה קלינית של חזזית פלנוס וחזזית פלנופילריס לפי קביעת משטח גוף (TBS), ציון חוקר גלובלי (IGA), אינדקס פעילות ליכן פלנופילריס (LPPAI) וציון חומרת התקרחות פרונטלית (FFASS).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• חזזית פלנוס וחזזית פלנופילריס היא מצב הגורם לנגעים מגרדים בעור או נשירת שיער עם גירוד ודלקת
• אנו חוקרים את השימוש בתרופה הניתנת להזרקה ixekizumab בחולים עם אבחנה זו
• סטטוס: כרגע נרשם

B7981040 (Tranquillo) הוא מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, רב-מרכזי בן 52 שבועות, החוקר את היעילות, הבטיחות והסבילות של ritlecitinib במשתתפים בוגרים ומתבגרים עם ויטיליגו לא מגזרי (פעיל ויציב כאחד) ויטיליגו). 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• ויטיליגו היא מחלה אוטואימונית הגורמת לאובדן פיגמנט בעור. 
• אנו חוקרים את השימוש ב-ritlecitinib במצב זה 
• אנו מחפשים משתתפים מתבגרים ומבוגרים בני 12 ומעלה. 
• מצב: נרשם כעת 

מחקר PEGASUS להערכת יעילות ובטיחות PRN1008 אוראלי בפמפיגוס בינוני עד חמור.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• Pemphigus vulgaris (PV) היא הפרעה שלפוחית ​​אוטואימונית כרונית הנראית בקרב עד 2.7/100,000 אנשים ברחבי העולם, אולם PV נראה בתדירות גבוהה יותר בניו מקסיקו.
• PV יכול לגרום לכיבים כואבים על העור ועל רירית הפה והאיברי המין.
• PRN1008 הוא מעכב ברוטון טירוזין קינאז שנלקח דרך הפה
• 120 משתתפים רשומים ברחבי העולם
• סטטוס: רשימת המתנה בלבד

Celldex מחקר עבור בחינת הבטיחות, ההשפעה הקלינית, הפרמקודינמיקה והפרמקוקינטיקה של CDX-0159 (barzolvolimab) בחולים עם Prurigo Nodularis.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• Prurigo Nodularis הוא מצב עור הגורם לאזורים מגרדים היוצרים בליטות על העור.
• אנו חוקרים את השימוש בתרופה חדשה ברזולבולימאב כדי לשפר את נגעי העור הללו אצל מבוגרים.
• סטטוס: כרגע נרשם

מחקר LITE להשוואת היעילות, הבטיחות (סבילות) ומשך תגובת הטיפול ב-12 שבועות של פוטותרפיה ביתית לעומת פוטותרפיה צר-פס אולטרה סגול B לטיפול בפסוריאזיס. הערכת רופא גלובלית (PGA) ומדד איכות חיים דרמטולוגית (DLQI) ישמשו להערכת יעילות, בטיחות (סבילות) ומשך התגובה לטיפול. זהו מחקר פרגמטי, אקראי, פעיל של משווה פעיל לשלוש שנים.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• פסוריאזיס היא מצב עור דלקתי כרוני שכיח
• ניתן להשתמש בפוטותרפיה או בטיפול באור לשיפור פסוריאזיס והוא נעשה בדרך כלל במשרד
• אנו לומדים את השימוש במכשיר פוטותרפיה בבית. המשתתפים יחולקו אקראית לשימוש בפוטותרפיה במשרד או בבית.
• סטטוס: סגור