מחלקת הדרמטולוגיה של UNM מעורבת באופן פעיל בניסויים קליניים, המאפשרים למטופלינו גישה לתרופות ניסיוניות עבור מספר הפרעות עור. אנו עורכים גם מחקר משמעותי ספציפי לדרמטולוגיה ולפערים בתחום הבריאות, וכל חברי הסגל שלנו נמדדים על פי מצוינותם בפעילויותיהם האקדמיות.
להלן מספר תחומי לימוד עבור המחלקה שלנו:
|
|
למידע נוסף בנוגע לניסויים הקליניים הנוכחיים והעתידיים שלנו, אנא צרו קשר עם רכזי המחקר שלנו, עמית המחקר ו/או מנהל היחידה.
רכזי מחקר:
עמית מחקר:
מנהל יחידה:
ניסוי ארצי (פייזר) התמקד בחולים ילדים שאובחנו עם התקרחות אראטה.
מי כשיר?
· גיל המשתתפים 6 עד <12 שנים
· אובחנתי עם התקרחות אראטה עם נשירת שיער של לפחות 50% מהקרקפת, ללא עדות לצמיחה מחודשת סופנית של שיער ב-12 החודשים הקודמים.
· הוכחה מתועדת לקבלת חיסון נגד אבעבועות רוח (2 מנות) או הוכחה לחשיפה קודמת לאבעבועות רוח.
ניסוי ארצי (Sanofi Corp.) התמקד בחולים שאובחנו עם דלקת עור אטופית.
מי כשיר?
· גיל המשתתפים 12 שנים ומעלה
· היסטוריה מתועדת של תגובה לא מספקת לתרופה ביולוגית נגד אלצהיימר או לטיפול פומי ב-JAK
א. >4 חודשים או יותר עבור תרופות ביולוגיות
ב. > חודשיים או יותר עבור JAK
· כל מצב עור בולט אחר מלבד אלצהיימר.
ניסוי ארצי (Incyte Corp.) התמקד בחולי ילדים שאובחנו עם הידראדניטיס סופורטיבה.
מי כשיר?
· גיל המשתתפים >=12 עד <18 שנים
· אבחון של הידראדניטיס סופורטיבה בינונית עד חמורה במשך 3 חודשים לפחות.
· תגובה לא מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונלי אחד לפחות (אנטיביוטיקה דרך הפה או תרופה ביולוגית) עבור הידראדניטיס סופורטיבה, שנמשך לפחות 3 חודשים.
ניסוי ארצי (Incyte Corp.) התמקד בחולי ילדים שאובחנו עם הידראדניטיס סופורטיבה.
מי כשיר?
· גיל המשתתפים 12 ומעלה
· אבחון של HS במשך 6 חודשים לפחות על סמך היסטוריה קלינית ובדיקה גופנית, כפי שבוצעו על ידי רופא עור.
· HS קל עד בינוני עם לפחות 2 אזורים אנטומיים ברורים.
· אי עמידה באחת מהפעולות הבאות:
אנטיביוטיקה מקומית או סיסטמית
- חומרי חיטוי מקומיים או אנטיביוטיקה סיסטמית
-JAK או מעכבי ביולוגיים
ניסוי ארצי (Incyte Corp.) התמקד בחולים שאובחנו כחולים בפרוריגו נודולריס.
מי כשיר?
· טווח גילאי המשתתפים 18 עד 75 שנים
· אבחון של PN במשך 3 חודשים לפחות.
· דרג את הגירוד שלך כ-7 ומעלה בסולם של 1-10.
20 נגעים או יותר בשני אזורי גוף שונים.
· היסטוריה של כישלון טיפול, אי סבילות מוכחת, או התווית נגד לטיפולים קודמים ב-PN.
· נטלת בעבר או נוטלת כעת תרופות מהסוגים הבאים:
אנטיביוטיקה מקומית או סיסטמית
- חומרי חיטוי מקומיים או אנטיביוטיקה סיסטמית
-JAK או מעכבי ביולוגיים
מי כשיר?
ניסוי ארצי (Incyte Corp.) התמקד בחולי ילדים שאובחנו כחולי ויטיליגו.
מי כשיר?
· גיל המשתתפים 2 עד <12 שנים
· אבחון של PN במשך 3 חודשים לפחות.
· האבחנה היא ויטיליגו לא-מקטעי עם אזורים ללא פיגמנטציה, כולל בפנים ואזורים שאינם בפנים.
· שיער פיגמנטי בחלק מאזורי הוויטיליגו בפנים.
מחקר שלב 2b/3 גלובלי של Allegro להערכת הבטיחות והיעילות של תרופת מחקר מחקרית (הנקראת PF-06651600) במבוגרים ובני נוער (12 שנים ומעלה) שיש להם 50% או יותר נשירת שיער בקרקפת. המחקר מבוקר פלצבו, כלומר חלק מהמטופלים הנכנסים למחקר לא יקבלו תרופת מחקר פעילה אלא יקבלו טבליות ללא חומרים פעילים (פלצבו). זהו מחקר בטווח מינון, שחוקר 5 משטרי מינון שונים. זה יהיה כפול סמיות, כלומר נותן החסות, רופאי המחקר, הצוות והמטופלים לא יידעו אם המטופל מקבל תרופת מחקר פעילה (או מינון) או פלצבו.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 מחקר להערכת הפרמקוקינטיקה (כיצד התרופה משתנה וסולקת מגופך לאחר נטילתה) והפרמקודינמיקה (השפעות התרופה בגוף) של תרופת המחקר (הנקראת Ritlecitinib) בילדים בגילאי 6 עד <12 שנים. להזדקן עם Alopecia Areata, מצב של נשירת שיער בקרקפת. 12 ילדים עם אלופציה אראטה ישתתפו במחקר זה. כל המשתתפים יקבלו רפואת מחקר במינון של 20 מיליגרם (מ"ג) דרך הפה פעם ביום למשך 7 ימים. 5 דגימות דם ייאספו ביום 7 להערכה פרמקוקינטית ו-2 דגימות דם כל אחת בהקרנה וביום 7 ייאספו לצורך הערכה פרמקודינמית. המשתתפים ייקחו חלק במחקר למשך כ-10 שבועות.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 מחקר להערכת הבטיחות והיעילות של קרם ARQ-151 לעומת הרכב המיושם פעם ביום במשך 4 שבועות על ידי נבדקים עם אטופיק דרמטיטיס (אקזמה).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
230LE301 (AMETHYST) הוא מחקר להערכת היעילות והבטיחות של BIIB059 (Litifilimab) במשתתפים עם זאבת עורית תת-חריפה פעילה (SCLE) ו/או זאבת עורית כרונית (CCLE) עם או בלי ביטויים סיסטמיים ו/ או חוסר סובלנות לטיפול נגד מלריה.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
מחקר BE HEARD להערכת היעילות והבטיחות של בימקיזומאב לטיפול בהידרדניטיס סופורטיבה בינונית עד חמורה.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
מחקר ליצ'ן פלנוס להערכת הבטיחות והיעילות של איקסקיזומאב בתגובה הקלינית של ליצ'ן פלנוס וליצ'ן פלנופילריס באמצעות קביעת שטח גוף כולל (TBS), ציון הערכה גלובלית של החוקר (IGA), מדד פעילות ליצ'ן פלנופילריס (LPPAI) וציון חומרת התקרחות פיברוזית חזיתית (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) הוא מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, רב-מרכזי בן 52 שבועות, החוקר את היעילות, הבטיחות והסבילות של ritlecitinib במשתתפים בוגרים ומתבגרים עם ויטיליגו לא מגזרי (פעיל ויציב כאחד) ויטיליגו).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
מחקר PEGASUS להערכת יעילות ובטיחות PRN1008 אוראלי בפמפיגוס בינוני עד חמור.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
מחקר Celldex לבחינת הבטיחות, ההשפעה הקלינית, הפרמקודינמיקה והפרמקוקינטיקה של CDX-0159 (ברזולבולימאב) בחולים עם Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
מחקר LITE להשוואת היעילות, הבטיחות (סבילות) ומשך תגובת הטיפול ב-12 שבועות של פוטותרפיה ביתית לעומת פוטותרפיה צר-פס אולטרה סגול B לטיפול בפסוריאזיס. הערכת רופא גלובלית (PGA) ומדד איכות חיים דרמטולוגית (DLQI) ישמשו להערכת יעילות, בטיחות (סבילות) ומשך התגובה לטיפול. זהו מחקר פרגמטי, אקראי, פעיל של משווה פעיל לשלוש שנים.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
כתובת דואר וכתובת פיזית של המחלקה
|
המחלקה לדרמטולוגיה 1 אוניברסיטת ניו מקסיקו MSC07 4240 אלבוקרקי, NM 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 פקס |
|
1021 Ave Arts Arts NE אלבוקרקי, NM 87131 |