הצהרה אישית

המחקר שלי התמקד בשימוש בשיטות גנומיות מקיפות, רצף הדור הבא, ומודלים חישוביים וחזויים כדי לגלות חריגות גנומיות חדשות בלוקמיה וסוגי סרטן אחרים, ובתרגום אלו לגילויים לאמצעים משופרים לאבחון, ניטור והתערבות טיפולית. .

במהלך הקריירה שלי, הובלתי מספר צוותים רב-תחומיים ורב-מוסדיים של מדענים ורופאים שהתמקדו ב: 1) גילוי של חריגות גנומיות ותרגומן לאבחון חדש, חתימות גנומיות מנבאות והתערבויות טיפוליות ממוקדות לשיפור התוצאה בלוקמיה; 2) גילוי של ספקטרום חדשני של מוטציות גנומיות מקדמות סרטן וחתימות מוטציות בכל הגנום המשקפות חשיפות סביבתיות והתנהגויות סיכון לסרטן במגוון סרטן; ו-3) פיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות, כולל ננו-תרפיות, במודלים פרה-קליניים של בעלי חיים ובניסויים קליניים לאומיים באמצעות ה-NCTN.

אני ממומן ברציפות על ידי NIH מאז 1993 ו-NCI מאז 2000 וכיום משמש כמנהיג שותף של פרויקט NCI TARGET ב-High Risk ALL (המרכיב בילדים של TCGA); כ-MPI (צור קשר עם PI) עם ד"ר ג'פרי טרנט מ-TGen של מרכז מחקר של NCI Participant Engagement-Cancer Genome Sequencing (PE-CGS), המתמקד במעורבות מתאימה מבחינה תרבותית של אינדיאנים אמריקאים והיספנים בריצוף גנומי מקיף של סרטן קליני קליני. של גילויים אלה להתערבויות טיפוליות ומניעתיות; כ-PI של 3 מענקים התומכים במחקרים קורלטיביים בניסויים קליניים לאומיים בלוקמיה בחסות NCTN; וכ-PD/PI של UNM Comprehensive Cancer Center NCI P30 Cancer Support Grant.

אחד ההישגים המדעיים המשפיעים ביותר, משנים תרגול ומשנים פרדיגמות של המעבדה שלי, היה גילוי של צורה לא מוכרת עד כה של ALL שנקראה "ALL דמוי כרומוזום פילדלפיה" (או "הדומה ל-Ph") ומיפוי הספקטרום ההטרוגני ביותר. של מוטציות גנומיות בטירוזין קינאזות או גנים המסדירים מסלולי איתות של טירוזין קינאז במחלה זו (NEJM. 2009 ינואר 29; 360(5):470-480; PNAS USA. 2009. יוני 9; 106(23):9414-8; Blood 2010. 1 ביולי; 115-26:5312-21; תא סרטן. 2012 14 באוגוסט; 22(2):153-66; NEJM. 2014. 11 בספטמבר; 371(11); 1005-1015).

תגליות אלו הובילו ליותר מ-40 פרסומים בכתבי עת בעלי השפעה גבוהה ושני פטנטים מהמעבדה שלנו עבור מנבאים גנומיים מקובלים על ידי ה-FDA אשר תורגמו ל-5 ניסויים קליניים לאומיים של לוקמיה בחסות NCTN (NCT01406756, NCT02723994, NCT02003222, NCT02143414, NCT03150693, NCTXNUMX, NXNUMXCTXNUMX, NCTXNUMX, NXNUMXCTXNUMX, NCTXNUMX, NCTXNUMX. ניסויים אלה בודקים טיפולים במעכבי קינאז ו/או משלבים מנבאים גנומיים לריבוד ומיקוד טיפולי.

כמו כן, דיווחנו לראשונה של-PH דמוי ALL יש שכיחות גבוהה במיוחד בחולים עם אתניות היספנית ו/או מוצא גנטי אינדיאני אמריקאי, ועם משתפי הפעולה שלנו ב-TARGET, קישרו את ALL דמוי Ph לאללים ספציפיים לסיכון קו נבט, מה שחשף כי התוצאות הקליניות הירודות היסטורית שנראתה בקבוצות אלו נובעת בחלקה מהבדלים במוטציות גנומיות ובביולוגיה של המחלה, ולא מגורמים סוציו-אקונומיים ואחרים.

במהלך השנים האחרונות, הנחתי את היסודות לשותפויות מחקר ביו-רפואי פורמליות עם מדינות שבטיות דרום-מערביות לתמיכה בחקר הסרטן ובמדע הגנומי המכבדים את דאגות הריבונות השבטיות ואשר היו להן שינוי פרדיגמה והשפעה על מדיניות ציבורית על שיתוף נתונים לאומי. מדיניות ומחקר עם אוכלוסיות חלשות.

אני משמש כחבר במועצת היועצים המדעיים של ה-NCI (BSA), המועצה המייעצת המדעית של המעבדה הלאומית לחקר הסרטן NCI-Frederick, ובוועדת ההיגוי המפקחת על שיתופי פעולה מדעיים של NCI-DOE. כיו"ר או חבר בוועדות המייעצות המדעיות של 11 מרכזי סרטן של NCI, יש לי ניסיון רב במנהיגות ובמדיניות סרטן לאומית.

חינוך

מַעֲנָק: בית הספר לרפואה של UNM (יולי 1985), התמחות בפתולוגיה
תושבות: בית הספר לרפואה של UNM (יולי 1984), התמחות בפתולוגיה אנטומית וקלינית
התמחות: בית הספר לרפואה של UNM (יולי 1984), התמחות בפתולוגיה אנטומית וקלינית
בית ספר לרפואה: בית הספר לרפואה מאיו (יולי 1981)

הישגים ופרסים

הקתדרה הנכבדה של מוריס ומרגריט ליברמן לחקר הסרטן