ביוגרפיה
ד"ר רסטה קיבל את הדוקטורט שלו. בשנת 1995 מ- UNM ונשאר כעוסק פוסט -דוקטורט לפני שהצטרף לפקולטה לביולוגיה ולפיסיולוגיה בתאים כעוזר פרופסור במחקר בשנת 1998. הוא הועלה לדרגת פרופסור בשנת 2000, פרופסור ב -2006 ופרופסור בשנת 2012. בשנת 2020 קיבל את שמו דיקן בכיר לחינוך מחקר בבית הספר לרפואה של UNM.
פרסומים מרכזיים
מאמר בכתב עת
Norton, C, E Jernigan, Nikki, Walker, B, R Resta, Tom, 2020 דה-פולריזציה של הממברנה נדרשת עבור טונוס עורקי ריאתי תלוי לחץ, אך לא התכווצות כלי דם מוגברת לאנדותלין-1 בעקבות היפוקסיה כרונית. מחזור הדם הריאתי, כרך. 10, גיליון 4, 2045894020973559
מאמר בכתב עת
Yan, S, Resta, Tom, Jernigan, Nikki, 2020 מנגנוני כיווץ כלי דם בלחץ דם ריאתי כרוני המושרה בהיפוקסיה: תפקידו של איתות חמצון. נוגדי חמצון (באזל, שוויץ), כרך. 9, גיליון 10 https://www.mdpi.com/2076-3921/9/10/999
מין
זכר
מחקר
תכנית המחקר הנוכחית של ד"ר רסטה כוללת שני פרויקטים מרכזיים הבוחנים את תרומתם של דלקות ואיות חמצון ליתר לחץ דם ריאתי (pHTN). הראשון הוא לזהות מנגנוני איתות של שריר חלק כלי הדם (VSM) האחראים על PKC ומיני חמצן תגובתי (ROS) המתווכים להתכווצות כלי ריאה, ולהגדיר את תפקידו של מסלול איתות זה בהעלאת היפוקסיה כרונית לסירוגין (CIH) התלויים בכלי המעי הגס. תגובתיות, שיפוץ עורקי ו- pHTN הקשור במודל מכרסמים רלוונטי מבחינה קלינית של דום נשימה בשינה. הפרויקט השני בוחן מנגנונים שבאמצעותם מתווכת היפוקסיה כרונית מתמשכת בטון VSM ריאתי תלוי לחץ, מגביר את תגובתיות כלי הדם ותרומתם לפיתוח ה- pHTN. מנגנונים אלה כוללים הפעלה הקשורה לדלקת של מנגנון איתות Src kinase/EGFR ב- VSM ריאתי המקנה התמרה מכנית, חשמלית וכימית ל- O מ- NADPH אוקסידאז2- ייצור, התכווצות כלי הדם בתיווך RhoA, שיפוץ עורקים ו- pHTN.