הצהרה אישית

המוקד של המחקר שלי היה ב: (1) אפיון ההיבטים התפקודיים של EspP בהשראת מקרופינוציטוזיס של רעלן שיגה, ו- (2) קביעת המנגנונים שבאמצעותם המעי הגס יכול להתחדש לאחר הפציעה. מעבודתי בפוסט-דוקטורט במעבדה של ד"ר אולגה קובבסנג'וק, עבדתי על מנת לקבוע את ההשפעות הפתופיזיולוגיות של אינטראקציה אנטרוהמוררגית E. coli (EHEC) עם אנטרוציטים אנושיים.

תוך שימוש במודל של תאים חוץ גופיים וגם במודל עכברי, אפיינתי בתחילה חלבון EHEC, החיידקי סרין פרוטאז, EspP, כחיוני בפתוגניות של זיהום זה. בנוסף, קיבלתי הכשרה במעבדה של ד"ר הוגו דה יונגה באוניברסיטת ארסמוס (רוטרדם, NL) להקמת תרביות אורגנואידיות במעי ובמעי הגס של בני אדם, לא סרטניים, שמקורן בתאי גזע בוגרים.

לאחרונה, תקפתי אותם כמודל פונקציונלי של פיזיולוגיה תקינה של המעי האנושי ופתופיזיולוגיה זיהומית. נתונים ראשוניים שהתקבלו ממחקרי EHEC ו/או שימוש באנטרואידים סייעו בקבלת מספר מענקים בשנה האחרונה (כולל מענק U18/UH3, U01, R24 ו-Gates Foundation; שותפים שותפים: דונוביץ, קובבסנג'וק, אחרים). כולל K01 (PI: In).

בהתבסס על המומחיות המחקרית שלי בכלים מולקולריים והדמיה ונתונים ראשוניים ומרגשים שנצברו על אורגנואידים של המעי הגס אנושיים, יש לי את הכישורים הטכניים הייחודיים והרקע המקיף להצליח במחקרים המוצעים הללו. לאחרונה פיתחתי פרוטוקול טכני לשימוש בעריכת גנים של CRISPR/Cas9 כדי ליצור תרביות אורגנואידיות אנושיות נוק-אאוט יציבות.

באמצעות טכניקה זו, התחלתי לחקור את התפקיד של גנים ספציפיים הקשורים לתאי גזע בהתחדשות המעי הגס והתחלת סרטן המעי הגס. בהתבסס על הנתונים הראשוניים והמרתקים שלנו שנרכשו על האורגנואידים האנושיים בעריכת CRISPR, אני מאמין שאני ממוקם באופן ייחודי כדי לסייע בהשגת המטרות המוצעות ביישום זה.