פרסומים מרכזיים

מלאני א. מוזס, ג'ודי ל קאנון*, דבורה מ. גורדון, סטפני פורסט. 2019. חיפוש אדפטיבי מופץ בתאי T: שיעורים מנמלים.  גבולות באימונולוגיה. 13 ביוני; 10: 1357. doi: 10.3389/fimmu.2019.01357. *מחבר מקביל. PMID: 31263465 PMCID: PMC6585175

אמילי תומפסון; ג'ייסון ס מיטשל; Lalit K Beura; דיוויד טורס; פאולוס מרס; מארק ג'יי פירסון; ג'ודי ל. קנון; דייב מסופוסט; בריאן טי פייף; Vaiva Vezys. 2019. נדידה ביניים של תאי CD8αβ T במעי הדק מוכתבת על ידי סממנים סביבתיים. דוחות סלולריים. 12 במרץ; 26 (11): 2859-2867.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2019.02.034. PMID: 30865878

שארמה, ניטש; ניקל, כריסטיאן; קאנג, הוינינג; אורנאטובסקי, ווצ'יץ '; בראון, רוג'ר; נס, סקוט; לו, מיניון; מוליגן, צ'ארלס; חורף, סטיוארט; רעב, סטיבן; קנון, ג'ודי ל; מטלבסקה-ווסובסקה, קסניה. 2019. השתקה אפיגנטית של SOCS5 מחזקת איתות JAK-STAT והתקדמות לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי T. 2019. מדעי הסרטן. יוני; 110 (6): 1931-1946. doi: 10.1111/cas.14021. PMID: 30974024. PMCID: PMC6549933

טסנים, ה., פריקה, GM, ביירום, JR, Sotiris, JO, תותח, JL*, משה, ME 2018. מדידה כמותית של קשר תאי T נאיבי עם תאים דנדריטים, FRCs וכלי דם בבלוטות הלימפה. גבולות באימונולוגיה. 26 ביולי; 9: 1571. *מחבר מקביל. PMID: 30093900 PMCID: PMC6070610 DOI: 10.3389/fimmu.2018.01571

Mrass, P., Oruganti, SR, Fricke, GM, Tafoya, J., Byrum, J. Yang, L., Hamilton, SL, Miller, MJ, Moses, ME, תותח, JL. 2017. ROCK מסדיר את המצב לסירוגין של נדידת תאי T ביניים בריאות דלקתיות. תקשורת טבע. 8 (1): 1010. doi: 10.1038/s41467-017-01032-2 ..

אורגנטי, SR, טורס, די ג'יי, קרבסבאך, ס ', וינטרס, ג'יי, אספרטטי-בורסין, פ', מטלבסקה-ווסובסקה, ק ', וינטר, אס, האלסי, ג', תותח, JL 2017. CARMA1 הוא וסת חדש של נדידת תאי T-ALL למערכת העצבים המרכזית. לוקמיה. doi: 10.1038/leu.2016.272.

מסטון, LD, ג'ונס, DT, Giermakowska, W., Howard, T. תותח, JL, וואנג, וו, וויי, י ', שואן, וו', רסטה, TC, גונזלס-בוסק, תפקיד מרכזי של L Helper 17 תאים בלחץ ריאתי כרוני של היפוקסיה. 2017. כתב העת האמריקאי לפיזיולוגיה-פיזיולוגיה סלולרית ומולקולרית של הריאות. 17 בפברואר: ajplung.00531.2016. doi: 10.1152/ajplung.00531.2016. PMID: 28213473

טורס, די ג'יי, תותח, JL, Ricoy, UM, Johnson, C. 2016. ניתוח סטטיסטי של קבוצות גנים. PLoS ONE. 6 באוקטובר; 11 (10): e0163918. doi: 10.1371/journal.pone.0163918. PMID: 27711232

Fricke, GM, Hecker, JP תותח, JL, משה, ME, 2016. אסטרטגיות חיפוש אימונולוגיות מיושמות על נחיל רובוטים. רובוטיקה. כרך אוגוסט 34, גיליון 08, עמ '1791-1810.

Fricke GM, Letendre KA, Moses ME, Cannon JL. התמדה והסתגלות בחסינות: תאי T מאזנים את היקף החיסכון ואת יסודיותו. PLoS Comput Biol. 2016 במרץ 18; 12 (3): e1004818. PMCID: PMC4798282.

קרול-פורטילו A, תותח JL, te Riet J, Holmes A, Kawakami Y, Kawakami T, Cambi A, Lidke DS. תאי מאסט ותאים דנדריטים יוצרים סינפסות המאפשרות העברת אנטיגן להפעלת תאי T. J Cell Biol. 2015 31 באוגוסט; 210 (5): 851-64. PMCID: PMC4555818.

Letendre K, Donnadieu E, Moses ME, תותח JL. העלאת הנתונים הסטטיסטיים במהירות עם נתונים בניתוח תנועתיות הלימפוציטים. PLoS ONE. 2015 במאי 14; 10 (5): e0126333. PMCID: PMC4431811.

וואן ג ', פלקה ג', פפרמנס ר ', תותח JL, Lidke D, Rajput A. המוטציה הנקודה H1047R ב- alpha p110 משנה את המורפולוגיה של תאי סרטן NCT116 במעי הגס האנושי. דיסק מוות של תא. 2015 באוקטובר 19; 1: 15044. PMCID: PMC4979441.

תותח JL, Asperti-Boursin, F., Letendre, K., Brown, IK, Korzekwa, KE, Blaine, KM Oruganti, SR, Sperling, AI, Moses, ME PKCθ מסדיר את תנועתיות תאי T באמצעות לוקליזציה עזרין-רדיקסין-מוזין לאורופוד . PLoS ONE. 2013 8 בנובמבר; 8 (11): e78940. PMID: 24250818 PMCID: PMC3826749

ג'סי וויליאמס, דאגלס יאו, נאן סטאקורן, ג'ייקוב קך, אלינור ריד, טמסון מור, ג'ודי ל. קנון, שיאוהואה ג'ין, המינג שינג, אנתוני מוסלין, אן ספרלינג וניקולאי דולין. RGS3 שולט על נדידת לימפוציטים מסוג T במודל של דלקת בדרכי הנשימה בתיווך Th2. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2013 בנובמבר; 305 (10): L693-701. PMID: 24077945 PMCID: PMC3840273.

צ'יאנג וו, אליזבת ברי, טיפני לו, בריאן ס 'קליי, טמסון ו' מור, קרוליין מ'פריירה, ג'סי וויליאמס, יסמין מורנו, ג'ודי ל. קנון, אן א. שפרלינג ורבקה א שילינג. Tregs המבטאים ICOS מקדמים רזולוציה של פגיעה בריאה בתיווך CD8. PLoS ONE. 2013; 8 (8): e72955. PMID: 23967339 PMCID: PMC3742557

ג'ואו HF, יאן H, תותח JL, ספרינגר LE, גרין JM, Pham CT. ייצור IFN-γ בתיווך CD43 על ידי תאי CD8+ T מקדם מפרצת אבי העורקים הבטן בעכברים. J Immunol. 2013 במאי; 15 (190): 10-5078. PMID: 85

תותח, JL, Mody, PD, Blaine, KM, Nelson, AD, Sayles, L., Moore, TV, Clay, BS, Bandukwala, HS, Dulin, NO, Shilling, RA, Sperling, AI CD43 אינטראקציה עם חלבוני ERM מסדירה את סחר בתאי T וזירחון CD43. ביולוגיה מולקולרית של התא, 2011. אפריל; 22 (7): 954-63. #מחבר מקביל PMID: 21289089

Moore TV, Clay BS, Ferreira CM, Williams JW, Rogozinska M, תותח JL, Shilling RA, Marzo AL, Sperling AI. זיכרון מגן תאי CD4 T תלויים ב- ICOS להישרדות. PLoS ONE. 2011 בפברואר 18; 6 (2): e16529. PMID: 2136474

Driessen, G., Zheng, Y., Locke, F., תותח, JL, Gounari, F., Gajewski, TF 2011. β-catenin מעכב את הפעלת תאי T על ידי הפרעה סלקטיבית עם זרחון LAT-PLC-γ1. כתב העת לאימונולוגיה, 15 בינואר; 186 (2): 784-90. PMID: 21149602

שאפר MH, הואנג Y, קורבו E, וו GF, ולז מ, צ'וי JK, סאוטומה I, תותח JL, McClatchey AI, Sperling AI, Maltzman JS, Oliver PM, Bhandoola A, Laufer TM, Burkhardt JK. 2010. עזרין מתבטא מאוד בתימוציטים מוקדמים, אך ניתן לביצוע להתפתחות תאי T בעכברים. PLoS ONE. 2010 27 באוגוסט; 5 (8). pii: e12404. PMID: 20806059

קליי BS, שילינג RA, Bandukwala HS, מור טלוויזיה, תותח JL, Welcher AA, Weinstock JV, Sperling AI. 2009. ביטוי קוסטמימולטור בלתי מעורער מסדיר את גודל דלקת דרכי הנשימה בתיווך Th2 על ידי ויסות מספר תאי Th2. PLoS ONE. 4 בנובמבר; 4 (11): e7525. PMID: 19888475

שילינג, RA, קליי, BS, מור, טלוויזיה, ברי, א ', טסצ'ובה, א.ג, בנדוקוואלה, HS, טונג, ג'יי, ויינשטוק, ג'יי.וו, פלאבל, ר.א. תותח, JL, Sperling, AI 2009. CD28 ו- ICOS ממלאים תפקידים משלימים שאינם חופפים בפיתוח חסינות Th2 in vivo. אימונולוגיה סלולרית, 2009; 259 (2): 177-84. PMID: 19646680

תותח, JL*#, קולינס א. *, בלצ'נדרן ד., הנריקסן, ק.ג., קליי, ב.ס., מודי, פ.ד., סמית, CE, טונג ג'יי, מילר SD, ספלינג AI 2008. CD43 מסדיר התמיינות ודלקת Th2. כתב העת לאימונולוגיה, 180: 7385-7393. *מחבר ראשון, מחבר תואם. PMID: 18490738

מודי, PD*, תותח, JL*, Bandukwala, HS, Blaine, KM, Schilling, AB, Swier K., Sperling, AI 2007. איתות באמצעות CD43 נדרש לסחר בתאי CD4 T. דם, 15 באוקטובר; 110 (8): 2974-82. *מחברת שותפות ראשונה. PMID: 17638845

Bandukwala, HS, BS Clay, J. Tong, PD Mody, JL Cannon, RA שילינג, JS Verbeek, JV Weinstock, J. Solway ו- AI Sperling. 2006. איתות באמצעות FcγRIII נדרש לתגובות Th2 אופטימליות ודלקת בדרכי הנשימה בתיווך Th2. Journal of Experimental Medicine 204 (8): 1875-89. PMID: 17664287

תותח, JL, Burkhardt, JK תפקידים דיפרנציאליים ל- WASP בויסות אקטין וייצור IL2. 2004. כתב העת לאימונולוגיה 173 (3): 1658-62. PMID: 15265894

זנג, ר. תותח, JL, אברהם, RT, Way, M., Billadeau, DD, Bubeck-Wardenberg, J., Burkhardt, JK 2003. SLP-76 מתאם גיוס חלבונים של תסמונת Wiskott-Aldrich התלויים ב- Nck עם Wiskott-Aldrich תלוי Vav-1/Cdc42. הפעלת חלבון תסמונת באתר הקשר תא T-APC. כתב העת לאימונולוגיה 171 (3): 1360-8. PMID: 12874226

תותח, JL, C. Case, G. Bosco, A. Seth, M. McGavin, KA Siminovitch, MK Rosen, ו- JK Burkhardt. 2001. גיוס WASP לאתר הקשר T cell-APC מתרחש ללא תלות בהפעלת Cdc42. חסינות 15: 249-259. PMID: 11520460

Allenspach, EJ, P. Cullinan, J. Tong, Q. Tang, AG Tesciuba, JL Cannon, SM Takahashi, R. Morgan, JK Burkhardt ו- AI Sperling. 2001. תנועה תלויית ERM של CD43 מגדירה קומפלקס חלבון חדש המרוחק מהסינפסה האימונולוגית. חסינות, 15: 739-750. PMID: 11728336

JL Cannon, ג'יי מילר וג'יי קיי בורקהארדט. 1999. TCR, LFA-1 ו- CD28 ממלאים תפקידים ייחודיים ומשלימים בארגון מחדש של תאי T. כתב העת לאימונולוגיה 162: 1367-1375. PMID: 9973391

Sedwick, CE, MM Morgan, L. Jusino, JL Cannon, ג'יי מילר וג'יי קיי בורקהארדט. 1999. TCR, LFA-1 ו- CD28 ממלאים תפקידים ייחודיים ומשלימים בארגון מחדש של תאי T. כתב העת לאימונולוגיה 162: 1367-1375. PMID: 9973391

צפה בפרסומים נוספים בכתובת PubMed.

מחקר

סחר בתאי T הוא קריטי לכל שלב בתפקוד תאי T החל מתחילת התגובה החיסונית ועד לתפקוד האפקטור באתר הדלקת. תאי T נעים לתוך בלוטת הלימפה, שם הם עוברים דרך הרקמה כדי למקסם את הסיכויים להיתקל בתא דנדריטים הנושא אנטיגן. לאחר הפעלתם, תאי T עוברים לאחר מכן לאתרים דלקתיים כדי לבצע פונקציות אפקטור לניקוי זיהום.

הוכח כי הגירת תאי T היא גם מתווכת חשובה של מצבי מחלה, כולל מחלות לב וכלי דם, סוכרת וסרטן. בעוד שתהליך הנדידה של תאי T הוא קריטי לתפקוד המערכת החיסונית, מעט יחסית ידוע על ההתנהגות המדויקת של תאי T בבלוטת הלימפה והמולקולות הספציפיות השולטות בהגירת תאי T.

מעבדת קנון מתמקדת בהגדרת והבנת המנגנונים הבסיסיים השולטים בהגירת תאי T אל ובתוך בלוטות הלימפה. זיהינו את הגליקופרוטאין CD43, PKCθ, כמו גם את החלבונים הרגולטוריים הציטוסקלטיים עזרין-רדיקסין-מוסין (ERM) כרגולטורים של נדידת תאי T. אנו מנתחים בדיוק כיצד תאי T נעים בתוך בלוטות הלימפה.

אנו משתמשים בטכניקות הדמיה מיקרוסקופיות חדשניות של פוטון כדי להמחיש את תנועת תאי T ברקמה חיה. בנוסף, אנו משתמשים בשילוב של cytometry זרימה, מיקרוסקופיה קונפוקלית וביוכימיה סטנדרטית כדי להבין את ההשפעה של מולקולות איתות על סחר בתאי T. כמו כן, אנו מתחילים להשתמש בהדמיית רקמות חיות כדי להמחיש את תנועת תאי T בריאות העכבר הנגועות בשפעת.

מעניין שאותם אותות המניעים נדידת תאי T משותפים לתאי לוקמיה T-ALL לגרורות. בשיתוף פעולה עם אונקולוגים ילדים ב- UNM, אנו חוקרים גם האם אותם מסלולים השולטים בנדידת תאי T תקינים עשויים גם הם לשחק תפקיד בגרורות של תאי לוקמיה. שוב, באמצעות מודלים של עכברים, אנו יכולים לדמיין תאים לוקמיים אנושיים במודל עכבר כדי ללמוד אילו מולקולות עשויות לספק מטרות לנדידת לוקמיה.