ה-UNM CTSC מספק מגוון של בקשות למימון פיילוט המחלקות מימון תוך-מורלי למחקר קליני ותרגומי במרכז למדעי הבריאות, כולל שני סבבי מימון ל-RFAs הסטנדרטיים שלנו מדי שנה. אם יש לך שאלות, אנא צור קשר עם הקצין האדמיניסטרטיבי של CTSC, ליז טורז או קונסיירז 'CTSC.
| הזדמנות למימון | שחרור RFA | תאריך להגשה | תקופת מימון | כמות |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NIH דורש אישור מוקדם של כל מחקר פיילוט נושאי האדם. על כל הגשת הטייס לקבל אישור פרוטוקול IRB בזמן ההגשה. טייס לא יכול להשתמש במכשיר קיים פרוטוקול IRB אישור.
כל כותרות פרוטוקול ה- IRB של הפיילוט חייבות להתאים לכותרת יישום הפיילוט של CTSA. כל המועמדים יידרשו להגיש הוכחת אישור IRB או הוכחת מחקר של נושאים שאינם בני אדם בזמן המועד האחרון להגשת בקשה לפיילוט. בקשות ללא הגשת IRB לפני התאריך שצוין תיפסלנה מבחינה ניהולית.
על הבקשות להיות בעלות אישור IRB לא יאוחר ממועד הגשת הבקשה לפיילוט. פרויקטים שאין להם אישור IRB מלא עד המועד האחרון לבקשת הפיילוט לא ייחשבו למימון.
כל הפרויקטים הכוללים נבדקים אנושיים, הנדרשים להגשת בקשת IRB, מוזמנים מאוד להיפגש עם מנהל ענייני הרגולציה של CTSA למטרות ייעוץ ותכנון. עיין ב-RFA למידע ספציפי נוסף.